利用先進(jìn)的表面和界面分析技術(shù)解碼制藥的未來

界面過程在藥物研究、藥物開發(fā)和生產(chǎn)等多個(gè)領(lǐng)域中發(fā)揮著關(guān)鍵作用，影響產(chǎn)品的效率和安全性。
瑞典百歐林科技有限公司提供針對(duì)薄膜特性以及表界面現(xiàn)象而量身定制的先進(jìn)分析產(chǎn)品解決方案。

應(yīng)用領(lǐng)域

1. 藥物開發(fā)

2. 藥物遞送

3. 藥物與表面相互作用

4. 生物材料與人體組織的相互作用

5. 生物傳感器開發(fā)

為什么選擇瑞典百歐林科技有限公司？

借助我們的解決方案，您可以分析例如藥物的負(fù)載和釋放動(dòng)態(tài)，以及載體與生物環(huán)境的相互作用等，從而設(shè)計(jì)和優(yōu)化藥物遞送系統(tǒng)。您可以研究分子與細(xì)胞膜模型的相互作用，以了解病毒行為并開發(fā)有效的抗病毒策略來對(duì)抗現(xiàn)有和未來會(huì)出現(xiàn)的病毒威脅。此外，您可以分析活性藥物成分及輔料與容器和包裝材料之間的相互作用，以減少后期發(fā)現(xiàn)不兼容性的風(fēng)險(xiǎn)。

評(píng)估生物藥品的穩(wěn)定性和材料相容性

在生物藥品開發(fā)階段篩查由表面誘導(dǎo)帶來的不穩(wěn)定性，有助于降低晚期發(fā)現(xiàn)不相容性的風(fēng)險(xiǎn)，并在潛在問題導(dǎo)致項(xiàng)目延誤和產(chǎn)生非計(jì)劃成本之前，減輕這些危害的影響。QSense耗散型石英晶體微天平技術(shù)（QCM-D）可用于分析活性藥物成分和輔料與制造、存儲(chǔ)和給藥中使用的材料之間的相互作用。

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藥物粉末的潤(rùn)濕性

潤(rùn)濕性在許多固體和液體相互作用的工業(yè)應(yīng)用中起著重要作用。在制藥行業(yè)中，固體通常以粉末的形式存在。藥品粉末的濕潤(rùn)性在配方、存儲(chǔ)和劑型性能中扮演著關(guān)鍵角色。

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抗體在氣-液界面的吸附

藥物分子在氣-液界面的吸附可能導(dǎo)致溶液中藥物的凈濃度經(jīng)過長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存后降低。這可能導(dǎo)致患者使用劑量不足或者不準(zhǔn)確。通常使用表面活性劑來抑制吸附。為了更好地理解這個(gè)問題，可以使用耗散型石英晶體微天平來研究一下抗體的吸附動(dòng)力學(xué)。

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觀看網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)回放——通過 QCM-D 篩查血清蛋白與 mRNA-LNPs 的結(jié)合親和力

觀看網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)——使用 QCM-D 等體外檢測(cè)方法評(píng)估與人體血液接觸的生物材料引起的炎癥反應(yīng)

觀看網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)——采用耗散型石英晶體微天平開發(fā)新型生物傳感檢測(cè)方法

觀看網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)回放：概述——QCM-D 分析在病毒相關(guān)研究中的應(yīng)用

[表面處理和涂層/制藥]

在藥物的研究和開發(fā)中，存在大量的表面，需要考慮和量身定制其行為和性能，以便在與周圍環(huán)境的相互作用中獲取最佳性能。

這種典型的表面是最終產(chǎn)品的涂層如藥物片劑，其性質(zhì)顯著影響藥物化合物的遞送和釋放。 其他一些非常重要的表面是藥物在配制、儲(chǔ)存和給藥階段接觸的那些表面，以及每個(gè)表面相互作用可能影響藥物穩(wěn)定性的情況。

（一）藥物開發(fā)

QSense的納克級(jí)別質(zhì)量靈敏度為藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)提供了無限潛力。通過QSense進(jìn)行的研究活動(dòng)包括：

1.各種實(shí)驗(yàn)條件下，實(shí)時(shí)精確監(jiān)測(cè)小分子藥物與蛋白質(zhì)、細(xì)胞膜和RNA的相互作用。[1]

2.蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用[2]

3.小分子與RNA相互作用時(shí)，RNA的結(jié)構(gòu)變化[3]

（二）藥物遞送

QSense已被證明是一種成本效益高、時(shí)間效率高的技術(shù)，特別適用于表征脂質(zhì)納米顆粒（LNP）及其藥物遞送特性方面。大量文獻(xiàn)證明QSense可以用于：

1.分析血清蛋白與脂質(zhì)納米顆粒（LNP）的結(jié)合親和力[4]

2.生物分子（如siRNA和mRNA）在LNP上的結(jié)合與釋放[5]

3.將LNP遞送到目標(biāo)器官[6]

4.在無細(xì)胞環(huán)境中篩選血清蛋白與LNPs的結(jié)合親和力[7]

5.分析LNPs的表面修飾[8]

6.脂質(zhì)與生物活性分子（包括藥物、DNA和siRNA）的相互作用[9]

7.ApoE結(jié)合后對(duì)脂質(zhì)成分分布和整體LNP結(jié)構(gòu)的影響[24]

8.用于存儲(chǔ)功能化LNP的納米孔陣列[25]

9.提高LNPs核酸載荷遞送效率的LNP配方[26]

10.使用cDNA將微泡固定到支持的脂質(zhì)雙層上[27]

11.穩(wěn)定化立方體的嵌段共聚物與生物模擬脂質(zhì)膜的相互作用[28]

（三）制劑配方開發(fā)與優(yōu)化、生物制藥生產(chǎn)、貯存和給藥過程中的蛋白質(zhì)穩(wěn)定性分析

利用QSense耗散型石英晶體微天平分析評(píng)估生物制藥配方的穩(wěn)定性和材料相容性

在生物制藥的動(dòng)態(tài)生命周期中，從初始研發(fā)創(chuàng)意到患者使用，穩(wěn)定性和材料兼容性至關(guān)重要。在生產(chǎn)、儲(chǔ)存和給藥過程中生物藥品與各種表面的復(fù)雜相互作用可能導(dǎo)致意外吸附、濃度降低或蛋白質(zhì)顆粒形成等挑戰(zhàn)。

主動(dòng)篩查以降低風(fēng)險(xiǎn)

及早發(fā)現(xiàn)潛在問題對(duì)于避免時(shí)間表的干擾和財(cái)務(wù)損失至關(guān)重要。在開發(fā)過程中，主動(dòng)篩查由表面誘導(dǎo)的不穩(wěn)定性有助于降低后期失敗的風(fēng)險(xiǎn)。QSense® QCM-D可以提供對(duì)生物制藥相互作用的全面分析，提供納米尺度的分子吸附、脫附和結(jié)構(gòu)變化的深入見解，以快速檢測(cè)不相容性。

QSense QCM-D作為生物制藥成功的早期評(píng)估工具的關(guān)鍵能力

·分析生物制藥與相關(guān)表面材料的相互作用
快速評(píng)估在生物藥品開發(fā)早期的生產(chǎn)、儲(chǔ)存和給藥各個(gè)環(huán)節(jié)中使用的材料對(duì)完整配方的影響。

·通過主動(dòng)檢測(cè)不兼容性來最小化風(fēng)險(xiǎn)
快速測(cè)量候選配方在相關(guān)表面上的吸附量，并確定減輕不相容性的方法。

·實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)抗體和輔料的吸附情況

了解表面活性劑的作用機(jī)制及其作為穩(wěn)定劑的潛力。

QSense進(jìn)行配方開發(fā)評(píng)估

·確定不同表面材料上的抗體吸附水平

·深入了解材料表面的分子排列

·識(shí)別哪些表面可能會(huì)引起不兼容性問題？

·評(píng)估輔料對(duì)抗體吸附的影響

·探索濃度、pH 值、溫度、表面材料或表面活性劑類型的變化如何影響吸附水平。

閱讀案例

下載，了解有關(guān)如何使用QSense耗散型石英晶體微天平技術(shù)來降低晚期發(fā)現(xiàn)不兼容性的風(fēng)險(xiǎn)等更多信息。

下載白皮利用QSense耗散型石英晶體微天平分析評(píng)估生物制藥制劑的穩(wěn)定性和材料相容性書

典型案例包括：

1.藥物與聚合物、玻璃、金屬和金屬氧化物、硅油等表面的相互作用[10]，[11]，[12]，[13]，[14]，[15]，[16]

2.輔料在減少藥物-蛋白質(zhì)吸附到表面上的效果[17]

3.配方條件（濃度、pH值、溫度等）的影響； [18]

4.界面和界面應(yīng)力在生物制品開發(fā)中的影響[19]

*注：多達(dá) 200 種芯片，可根據(jù)用戶要求定制芯片表面

（四）生物材料與人體組織的相互作用

植入體和生物材料在人體內(nèi)的生物相容性是它們成功發(fā)揮作用的關(guān)鍵。QSense提供了在分子層面對(duì)植入體表面或生物材料與人體血液和組織相互作用的體外分析。

1.各種眼部護(hù)理配方與黏蛋白/細(xì)胞膜表面的相互作用[20]。

（五）生物傳感器開發(fā)

QSense也被廣泛用于蛋白質(zhì)生物傳感器和即時(shí)檢測(cè)傳感器等類型傳感器的開發(fā)中。

1.蛋白質(zhì)生物傳感器[21]，[22]

2.即時(shí)檢測(cè)傳感器(Point-of-care sensors)[23]

QSense QCM-D是一種表面敏感技術(shù)，可在納米尺度上檢測(cè)分子-表面的相互作用。它可用于分析吸附、解吸附和表面附著層結(jié)構(gòu)變化等現(xiàn)象。

QSense基于 QCM-D 技術(shù)

耗散型石英晶體微天平（QCM-D）是一種實(shí)時(shí)、表面敏感的技術(shù)，可以用于分析表面相互作用現(xiàn)象、薄膜形成和薄膜特性。

探索 QCM-D

QSense Omni 耗散型石英晶體微天平

QSense Omni 是由QCM-D技術(shù)的先驅(qū)者瑞典百歐林科技有限公司推動(dòng)研發(fā)的新一代耗散性石英晶體微天平型號(hào)，是QCM-D新技術(shù)的集大成者。Omni比市面上任何一款QCM的靈敏度都要高，這使它能夠量化和監(jiān)測(cè)更小的分子、更快的過程，是研究生物過程非常理想的工具。QSense有超過 200多種芯片表面材料和涂層可供選擇，支持模擬真實(shí)生物環(huán)境和過程，以表征蛋白質(zhì)吸附速率、薄膜形成、吸附層剛性、鈣化、細(xì)胞附著等。

QSense Omni 耗散型石英晶體微天平

·能夠檢測(cè)芯片表面微小至24 ng/cm2的變化

·更快的流體交換（5倍于上代產(chǎn)品），提供更快和更清晰的樣品輸送

·全系列自動(dòng)化功能，最小化用戶依賴性

·更簡(jiǎn)化的工作流程和全新直觀的軟件界面，使更廣泛的用戶可以更加容易地使用QCM-D。

QSense優(yōu)勢(shì)

·直觀、自動(dòng)化的實(shí)驗(yàn)臺(tái)儀器

·易于在實(shí)驗(yàn)室中實(shí)施

·蛋白質(zhì)相互作用的實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)

·充分了解交互過程和機(jī)制

·所需樣品量低至 90μl

·從少量樣本中獲得有價(jià)值的結(jié)果

·幾小時(shí)內(nèi)即可獲得結(jié)果

·快速顯示最終結(jié)果

·可預(yù)編程的標(biāo)準(zhǔn)腳本

·易于設(shè)置和重現(xiàn)測(cè)量

多種芯片可選

用于生物制藥的QSense芯片

QSense芯片使您能夠測(cè)量多種用于抗體和其他生物藥物的生產(chǎn)、儲(chǔ)存和給藥相關(guān)的相關(guān)表面材料的相互作用——從金屬、玻璃材料到聚合物，例如不銹鋼、硼硅酸鹽玻璃和生物級(jí)聚合物。

QSense PDMS 芯片

PDMS是潤(rùn)滑注射器和類似實(shí)驗(yàn)室器具的好選擇，在這些器具中，保持存儲(chǔ)液體和生物樣品的完整性至關(guān)重要。此外，其熱絕緣和電絕緣特性可保護(hù)敏感樣品和部件。

發(fā)現(xiàn)滿足您需求的芯片

芯片是 QCM-D 實(shí)驗(yàn)的核心。瀏覽市場(chǎng)上種類的芯片，找出哪種芯片材料和涂層適合您的研究需求。

（六）用于包衣片制造的潤(rùn)濕性表征

藥片上的涂層有多種用途。 涂層用于掩蓋口味或氣味、保護(hù)藥物免受胃酸環(huán)境的侵蝕或保護(hù)胃內(nèi)膜免受侵襲性藥物的侵害。也可以設(shè)計(jì)涂層以控制藥物的釋放特征。 無論出于何種原因，涂層被應(yīng)用于片劑核心，并且成功的前提之一是涂層與片劑的良好粘附性。

為確保良好的粘附性，涂層制劑應(yīng)鋪展在片劑表面上。 如果有一些滲透到片劑的孔隙中，粘合力會(huì)增強(qiáng)。 可以通過接觸角和表面自由能測(cè)量來評(píng)估涂層制劑在片劑表面上的鋪展。 由于表面孔隙度也起作用，結(jié)合表面粗糙度測(cè)量和確定粗糙度校正的接觸角可以給這個(gè)問題提供更多的了解。

在某些情況下，由于會(huì)改變潤(rùn)濕性質(zhì)，所以無法將藥物壓縮成片劑形式。 Washburn法因此經(jīng)常用于確定藥物化合物的接觸角。 Washburn法也被用于研究干法聚合物涂層等工藝中的潤(rùn)濕性，其中聚合物粉末與不同添加劑的接觸角是令人感興趣的。

（七）藥物化合物的接觸角測(cè)量

制藥工業(yè)通常使用不同的粉末作為藥物化合物，因此了解粉末的潤(rùn)濕行為對(duì)制藥工業(yè)非常重要。

粉末的潤(rùn)濕性可以采用Sigma 700/701用Washburn方法來測(cè)量。 在Washburn法中，根據(jù)粉末與液體接觸時(shí)重量隨時(shí)間的增加計(jì)算得到接觸角。

參考文獻(xiàn)

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[生物界面/生物膜]

你在探索基于脂質(zhì)結(jié)構(gòu)的世界嗎?

基于脂質(zhì)結(jié)構(gòu)的生物膜和脂質(zhì)體等被廣泛應(yīng)用于多個(gè)領(lǐng)域的研究。例如，在新的生物傳感器系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和開發(fā)、生物材料涂層和藥物輸送系統(tǒng)中，這些結(jié)構(gòu)作為惰性表面、生物相容性的表面、細(xì)胞膜模仿或運(yùn)輸載體等應(yīng)用。

在生物膜的研究中，有兩種方法可以被利用。可以在空氣-水界面上形成一個(gè)漂浮的生物膜模型結(jié)構(gòu)，使您能夠模擬細(xì)胞環(huán)境的特性和條件。

另一種方法是在固體基底上形成支撐的生物膜或脂基結(jié)構(gòu)。支持的脂質(zhì)雙層是脂質(zhì)層沉積在表面上，并由預(yù)先確定的脂質(zhì)比率組成，可能被標(biāo)記為不同的分子或嵌入膜蛋白。這些薄膜可以幫助了解生物過程，并作為生物材料制備的關(guān)鍵因素。它們還可以參與更復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，如生物傳感器設(shè)計(jì)以及與各種生物或合成分子如配體、DNA、納米粒子、聚合物或其他脂質(zhì)結(jié)構(gòu)的相互作用。

在納米藥物的設(shè)計(jì)和開發(fā)中，以脂質(zhì)為基礎(chǔ)的納米結(jié)構(gòu)可以作為藥物運(yùn)輸?shù)难芎桶邢蛐暂d體。將感興趣的藥物嵌入囊泡或膠束結(jié)構(gòu)中，適合特定的環(huán)境條件，在穩(wěn)定和減少毒性、延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間、控制釋放率和改善組織靶向等方面加強(qiáng)藥物保護(hù)。

漂浮生物膜模型

大多數(shù)生物化學(xué)反應(yīng)發(fā)生在細(xì)胞膜周圍或細(xì)胞內(nèi)的磷脂雙層膜。細(xì)胞膜會(huì)影響蛋白質(zhì)的折疊，并產(chǎn)生特定的會(huì)發(fā)生反應(yīng)的微環(huán)境。要了解和模擬實(shí)際的生物系統(tǒng)，必須在模擬自然條件的環(huán)境中研究這些相互作用。膜磷脂的朗格繆爾單分子膜已被證實(shí)是很好的生物膜模型系統(tǒng)。

朗格繆爾單層磷脂膜類似于半生物膜，可用作模型細(xì)胞膜，并已被文獻(xiàn)證實(shí)是生物系統(tǒng)的優(yōu)秀模型。在自由漂浮的單分子層中，分子的擴(kuò)散和動(dòng)力學(xué)接近于它們?cè)趯?shí)際系統(tǒng)中的作用。在自然界中，大多數(shù)生物化學(xué)反應(yīng)發(fā)生在生物膜界面，自由漂浮的模型膜允許分子的自然擴(kuò)散和遷移。為了研究細(xì)胞生物膜，Langmuir膜分析儀可以與除了Langmuir膜天平之外的各種傳感器和儀器相結(jié)合。其他的研究技術(shù)包括PM-IRRAS、BAM、SPOT、熒光顯微鏡和傳統(tǒng)的顯微鏡，這使得在單分子層中研究分子的相互作用、分子定位、堆積和微區(qū)形成成為可能。

模擬肺表面活性劑的行為

肺表面活性劑覆蓋肺的肺泡，在使呼吸變得更容易的過程中起著至關(guān)重要的作用。在吸入過程中，表面活性劑使組織的表面張力降低了約15倍，使肺泡膨脹更容易。在呼氣時(shí)，肺泡的表面積減少使表面活性劑更集中于表面。在呼氣結(jié)束時(shí)產(chǎn)生接近零的表面張力，這可以防止肺泡塌縮。

二棕櫚酰磷脂酰膽堿(DPPC)是一種存在于肺泡表面的磷脂。DPPC的高度有序固相在呼氣時(shí)維持在肺泡的近零表面張力。為了模擬肺泡中實(shí)際的表面活性劑行為，需要在近零表面張力下進(jìn)行測(cè)量。研究表明，KSV NIMA Langmuir緞帶滑障膜分析儀可以用來測(cè)量DPPC的近零表面張力。

應(yīng)用文摘:使用緞帶滑障膜分析儀達(dá)到高的單分子層表面壓：近零表面張力時(shí)的肺表面活性劑

支撐脂質(zhì)結(jié)構(gòu)的構(gòu)建

Langmuir- blodgett (LB)和Langmuir- Schaefer (LS)浸漬是兩種不同脂質(zhì)組成的磷脂雙層磷脂的制備方法。結(jié)合LB和LS方法，也可以創(chuàng)建一個(gè)脂質(zhì)組成不對(duì)稱磷脂雙分子層。例如，可以制備一些生物化學(xué)傳感器用于表面等離子體共振光譜、石英晶體微平衡測(cè)量和x射線光電子能譜。第三種方法是在QCM-D設(shè)置中，通過囊泡破裂和融合，直接在表面上制備支撐的磷脂雙層。

支撐生物膜-制備和表征

不管我們是在處理支撐的生物膜、脂質(zhì)體還是其他基于脂質(zhì)的結(jié)構(gòu)，都能夠使用QSense QCM-D在表面上對(duì)相關(guān)吸收和釋放過程進(jìn)行表征和驗(yàn)證，這對(duì)理解、調(diào)整和優(yōu)化基于脂質(zhì)的系統(tǒng)非常重要。例如，可以在表面監(jiān)測(cè)支撐脂膜的形成動(dòng)力學(xué)，并評(píng)估形成的雙層膜的質(zhì)量。也可以監(jiān)測(cè)隨后與脂質(zhì)膜的相互作用，如對(duì)膜結(jié)合分子的攝取或結(jié)合，或?qū)ζ淙毕莶糠值尿?yàn)證。在納米醫(yī)學(xué)的背景下，可以表征以脂質(zhì)為基礎(chǔ)的納米結(jié)構(gòu)的吸收、傳遞和釋放過程，并且可以作為靶向藥物傳遞的血管。

[生物界面/生物分子相互作用]

生物分子相互作用分析

生物分子相互作用的分析是許多學(xué)科領(lǐng)域的焦點(diǎn)，從生物化學(xué)和生物技術(shù)到醫(yī)藥科學(xué)。是基礎(chǔ)科學(xué)和應(yīng)用研究和開發(fā)的焦點(diǎn)，生物分子相互作用研究的目標(biāo)是從純粹地獲得知識(shí)和理解生物系統(tǒng)和功能，到使用獲得的知識(shí)應(yīng)用于設(shè)計(jì)藥物、仿生傳感器以及提高我們的生活質(zhì)量的技術(shù)。

對(duì)生物分子相互作用的基本理解

例如，在基礎(chǔ)和應(yīng)用研究中，對(duì)脂類蛋白和蛋白-配體相互作用機(jī)制的基本認(rèn)識(shí)是一個(gè)目標(biāo)，在這些研究中，這些系統(tǒng)被研究和表征得到生物分子相互作用過程。

QSense QCM-D是一種實(shí)時(shí)檢測(cè)和監(jiān)測(cè)生物分子相互作用的方法，如結(jié)合和相互作用動(dòng)力學(xué)以及分子層的結(jié)構(gòu)變化。該方法已被用于提高對(duì)目標(biāo)相互作用機(jī)制和配體結(jié)構(gòu)變化的理解。它也被用于探索分子的行為和疾病的起因，如蛋白質(zhì)折疊紊亂，多肽聚集成長(zhǎng)而細(xì)的纖維、淀粉樣結(jié)構(gòu)等。

由于自然界中大多數(shù)的生物化學(xué)反應(yīng)發(fā)生在由磷脂雙層膜或細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞膜上，膜會(huì)影響蛋白質(zhì)的折疊，并創(chuàng)造出反應(yīng)發(fā)生的特定微環(huán)境。要了解和模擬實(shí)際的生物系統(tǒng)，必須在模擬自然條件的環(huán)境中研究這些相互作用。膜磷脂的朗繆爾單分子膜已被證實(shí)為生物膜的優(yōu)良模型系統(tǒng)。在藥物探索發(fā)現(xiàn)中，藥物通過細(xì)胞壁滲透到細(xì)胞以及藥物與細(xì)胞膜的反應(yīng)是藥物傳遞的重要因素。這些可以通過研究藥物與漂浮生物膜模型的相互作用來評(píng)估。在食品工業(yè)中，過敏性蛋白的去除是非常重要的，通過分子水平的研究可以獲得更深入的理解。

應(yīng)用文摘:生物分子在細(xì)胞膜模型中的相互作用。

應(yīng)用研究與開發(fā)中的生物分子相互作用分析

一旦建立了生物分子相互作用行為領(lǐng)域的知識(shí)，就有可能使用這些新信息。在應(yīng)用科學(xué)中，例如在藥物探索、納米毒理學(xué)或生物傳感器的設(shè)計(jì)中，生物分子的相互作用是關(guān)鍵，而這些知識(shí)可以用來確定新化合物的目標(biāo)，并檢測(cè)潛在的新候選藥物。

在此背景下，QSense QCM-D被用于分析蛋白和蛋白與DNA的相互作用以及檢測(cè)抗體-抗原的相互作用。QCM-D對(duì)于小分子結(jié)合蛋白質(zhì)后的三級(jí)結(jié)構(gòu)的構(gòu)象變化非常靈敏，可用于設(shè)計(jì)、驗(yàn)證和優(yōu)化藥物化合物。例如，研究淀粉樣生長(zhǎng)抑制劑的影響，研究核酸受體的構(gòu)象影響和篩選化合物與細(xì)胞的相互作用和蛋白質(zhì)藥物靶點(diǎn)。

生物分子相互作用的知識(shí)也可以用來設(shè)計(jì)生物傳感器和檢測(cè)系統(tǒng)，在那里生物行為被模仿和使用，例如檢測(cè)和診斷疾病。

納米顆粒的毒性

納米粒子(NP)現(xiàn)在被應(yīng)用于許多不同的行業(yè)，包括化妝品、油漆和涂料。因此，對(duì)納米顆粒的毒性進(jìn)行了深入研究。由于其巨大的比表面積，吸入的納米顆粒可以誘導(dǎo)呼吸系統(tǒng)的肺部炎癥和不良免疫反應(yīng)。

Langmuir膜分析儀為研究納米顆粒對(duì)脂質(zhì)膜的影響提供了一種好的工具。研究了1wt %羥基磷灰石納米顆粒對(duì)天然肺表面活性劑(Infasurf)的等溫壓縮曲線的影響。在與納米顆粒接觸后，左側(cè)的等溫壓縮曲線有明顯的時(shí)間依賴性轉(zhuǎn)移，這表明了表面活性劑的抑制作用。

ACS Nano 2011, 5(8)， 6410-6416。2011美國(guó)化學(xué)學(xué)會(huì)版權(quán)所有。（經(jīng)許可）

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