KSV NIMA 緞帶型Langmuir膜分析儀

1. 產(chǎn)品簡(jiǎn)介

KSV NIMA為瑞典百歐林科技有限公司旗下的子品牌之一，主要經(jīng)營(yíng)方向?yàn)閱畏肿訉颖∧さ臉?gòu)建與表征工具。緞帶型Langmuir/LB（Langmuir-Blodgett）膜分析儀為KSV NIMA自主研發(fā)的一款單分子層膜的制備和表征設(shè)備。

與常規(guī)型的L/LB膜分析儀相比，KSV NIMA L/LB緞帶型膜分析儀可以提供更高的表面壓力。使用緞帶取代滑障，可以制備更規(guī)整的單分子層膜，同時(shí)更高的堆積密度，可以提供許多新的應(yīng)用前景。

緞帶型Langmuir/LB膜分析儀主要有兩款：緞帶型Langmuir膜分析儀和緞帶型LB膜分析儀。通過簡(jiǎn)單的更換槽體，任何KSV NIMA Langmuir或LB膜分析儀均可更換為緞帶型膜分析儀，同理也可將緞帶型膜分析儀更換為常規(guī)型。

2. KSV NIMA 緞帶型Langmuir膜分析儀工作原理

位于氣-液或液-液界面處不可溶的功能性分子、納米顆粒、納米線或微粒所形成的單分子層可定義為Langmuir膜。這些分子能夠在界面處自由移動(dòng)，具有較強(qiáng)的流動(dòng)性，易于控制其堆積密度，研究單分子層的行為。將材料沉積在淺池（稱頂槽）中的水亞相上，可以得到Langmuir膜。在滑障的作用下，單分子層可以被壓縮。表面壓力即堆積密度可以通過Langmuir膜分析儀的壓力傳感器進(jìn)行控制。

在進(jìn)行典型的等溫壓縮測(cè)試時(shí)，單分子層先從二維的氣相(G)轉(zhuǎn)變到液相(L)最后形成有序的固相(S)。在氣相中，分子間的相互作用力比較弱；當(dāng)表面積減小，分子間的堆積更為緊密，并開始發(fā)生相互作用；在固相時(shí)，分子的堆積是有序的，導(dǎo)致表面壓迅速增大。當(dāng)表面壓達(dá)到最大值即塌縮點(diǎn)后，單分子層的堆積不再可控。

圖1 單分子層膜狀態(tài)受表面壓力增加的影響

緞帶型Langmuir/LB膜分析儀幾乎與常規(guī)型的膜分析儀的工作原理一致，區(qū)別是緞帶型Langmuir/LB膜分析儀的壓縮機(jī)理為緞帶，而常規(guī)型的為滑障。緞帶插入亞相中，將單分子層封閉起來，提供膜限制空間。KSV NIMA緞帶型膜分析儀的機(jī)理如下：

圖2 緞帶型Langmuir/LB膜分析儀工作原理：1. 壓縮； 2. 擴(kuò)張

3. 技術(shù)參數(shù)

3.1 緞帶式Langmuir膜分析儀（KN 1007）

1.      槽體材質(zhì)：固體燒結(jié)，無孔PTFE材質(zhì)，快速限位孔固定，可拆卸清洗或更換為多種其他功能性槽體，含雙側(cè)導(dǎo)流槽，內(nèi)置水浴系統(tǒng)接口

2.      框體特性：33 mm槽體高度調(diào)節(jié)，天平可XYZ三維定位調(diào)節(jié)，含安全限位開關(guān)，含攪拌、pH測(cè)量、樣品注射輔助系統(tǒng)等接口

3.      系統(tǒng)設(shè)計(jì)：模塊化設(shè)計(jì)，可獨(dú)立進(jìn)行表面壓測(cè)量和鍍膜實(shí)驗(yàn)，可原位進(jìn)行表面紅外、表面電勢(shì)、布魯斯特角圖像、界面剪切等測(cè)試

4.      槽體表面積（擴(kuò)展）： 148.4 cm²

5.      槽體表面積（壓縮）： 40.5 cm²

6.      槽體內(nèi)部尺寸：358 x 90 x 10 mm（長(zhǎng) x 寬 x高）

7.      滑障速度: 0.1-270 mm/min

8.      滑障速度精度: 0.1  mm/min

9.      測(cè)量范圍：0-300 mN/m（鉑金板）；0-1000 mN/m（鉑金棒）

10.  天平最大負(fù)荷: 1 g

11.  天平定位調(diào)節(jié)： 360° x 110mm x 45 mm（XYZ）

12.  傳感精度: 0.1μN/m

13.  表面壓測(cè)試元件： 標(biāo)準(zhǔn)Wilhelmy白金板，W19.62 x H 10mm，符合EN 14370:2004國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。其他選項(xiàng)：Wilhelmy白金板（W10 x H10 mm）、液/液Wilhelmy鉑金板（W19.62 x H7 mm）、Wilhelmy紙板、白金棒

14.  Langmuir測(cè)試槽亞相容積：322 ml

15.  電源： 100...240 VAC

16.  頻率： 50...60 Hz

4. 產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)及亮點(diǎn)

4.1 產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

1.      專為極度精確測(cè)試設(shè)計(jì)的超敏感表面張力傳感器。鉑金屬板，鉑金屬棒及紙板都可用作探針以滿足不同的需求。

2.      開放性的設(shè)計(jì)便于槽體在框架上的放置及不同槽體的快速更換，同時(shí)便于清洗槽體表面。

3.      當(dāng)需要清潔或更換新槽體時(shí)，槽體在框架上的拆卸/放置極其方便。

4.      Langmuir-Blodgett/Langmuir槽體是由便于清潔、可靠耐久的整塊純聚四氟乙烯構(gòu)成，其設(shè)計(jì)能夠防止槽體和鍍膜井發(fā)生泄漏，同時(shí)避免了使用膠水及其他封裝材料造成的潛在污染。

5.      對(duì)稱緞帶壓縮為標(biāo)準(zhǔn)的均勻壓縮方法。

6.      居中的鍍膜井有利于單分子層LB沉積的均一性。

7.      通過外部循環(huán)水浴對(duì)鋁制底板進(jìn)行加熱/冷卻，以控制亞相的溫度（水浴為分開銷售）。

8.      通過調(diào)整框架撐腳，可快速而準(zhǔn)確地校準(zhǔn)槽體水平。當(dāng)需要放置顯微鏡時(shí)，框架撐腳也可很容易地從槽體上拆除。

4.2 產(chǎn)品亮點(diǎn)

4.2.1 聯(lián)用或相關(guān)分析技術(shù)

本產(chǎn)品可與界面紅外反射吸收光譜儀(PM-IRRAS)，布魯斯特角顯微鏡(BAM)，界面剪切流變儀（ISR），熒光顯微鏡，X射線等光學(xué)表征技術(shù)聯(lián)用或?qū)悠愤M(jìn)行后續(xù)分析。具體如：

1.      紅外反射吸收光譜(KSV NIMA PM-IRRAS)

2.      石英晶體微天平(Q-Sense QCM-D)

3.      表面等離子共振儀

4.      電導(dǎo)率測(cè)量?jī)x

5.      紫外可見吸收光譜儀

6.      原子力顯微鏡

7.      X射線反射器

8.      透射電子顯微鏡

9.      橢圓偏振儀

10.  X射線光電子能譜儀等

4.2.2 本公司可提供聯(lián)用儀器簡(jiǎn)介

1.      界面紅外反射吸收光譜儀（PM-IRRAS）

帶極化模塊的界面紅外反射吸收光譜儀主要用來決定分子的取向和化學(xué)組成。

2.      布魯斯特角顯微鏡（BAM）

可進(jìn)行薄膜的均一性、相行為和形貌的單分子層成像和光學(xué)觀測(cè)。

3.      表面電位測(cè)量?jī)x（SPOT）

使用無損振蕩板式電容技術(shù)來監(jiān)測(cè)薄膜的電位變化，從而對(duì)單分子層的電學(xué)性質(zhì)進(jìn)行表征。提供堆積密度和取向等信息，可對(duì)任何Langmuir等溫測(cè)試進(jìn)行補(bǔ)充。

4.      界面剪切流變儀（ISR）

這種剪切流變儀可以測(cè)量界面處的粘彈性。適用于氣-液或油-水的研究，在控制表面壓的同時(shí)，可對(duì)粘彈性進(jìn)行分析。

5. 產(chǎn)品應(yīng)用

5.1 應(yīng)用范圍

l  生物膜及生物分子間的相互作用

?   細(xì)胞膜模型（如：蛋白質(zhì)與離子的相互作用）

?   構(gòu)象變化及反應(yīng)

?   藥物傳輸及行為

l  有機(jī)及無機(jī)涂料

?   具有光學(xué)、電學(xué)及結(jié)構(gòu)特性的功能性材料

?   新型涂料:納米管、納米線、石墨烯等

l  表面反應(yīng)

?   聚合反應(yīng)

?   免疫反應(yīng)、酶-底物反應(yīng)

?   生物傳感器、表面固定催化劑

?   表面吸附和脫附

l  表面活性劑及膠體

?   配方科學(xué)

?   膠體穩(wěn)定性

?   乳化、分散、泡沫穩(wěn)定性

l  薄膜的流變性

?   擴(kuò)張流變

?   界面剪切流變（與KSV NIMA ISR 聯(lián)用）

5.2 客戶發(fā)表成果（部分）

1.      Q. Guo et al., J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 630-631. (IF= 11.444)

2.      Kumaki et al., Macromolecules 1988, 21, 749-755. (IF= 5.927)

3.      S. Sheiko et al., Nature Materials 2013, 12, 735-740. (IF= 36.4)

4.      Q. Zheng et al., ACS Nano 2011,  5(7), 6039–6051. (IF= 12.033)

5.      Azin Fahimi et al., CARBON 2013, 64, 435 – 443. (IF=6.16)

6.      Xiluan Wang et al., J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 6338–6342. (IF= 11.444)

7.      Zhiyuan Zeng et al. Adv. Mater. 2012, 24, 4138–4142. (IF= 15.409)